康方生物午后涨超5% 启动AK112鳞状NSCLC III期临床

据消息称，康方生物已经登记一项AK112（PD1/VEGF双抗）联合化疗，用于对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究。公司计划将AK112治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌的新药提交给药监局进行新药上市申请(NDA)。同时，康方生物授予Summit于美国、加拿大、欧洲和日本开发和商业化AK112的独家许可权。总金额高达50亿美元，其中包括5亿美元首付款和45亿美元监管和商业化里程碑付款。

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