默克公司：FDA已接受Welireg的补充新药申请优先审查

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默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并优先审查了默克公司的补充新药申请（sNDA），该申请旨在批准默克公司的口服低氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂WELIREG用于治疗接受免疫检查点和抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。
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