据了解，康可期是一种口服BTK（ Bruton酪氨酸激酶）选择性抑制剂，可以抑制B细胞激活和增殖，从而抑制肿瘤细胞的生长。该药物已在全球范围内获得多项适应症，并且在临床试验中显示出相对较好的安全性和有效性。
CLL和SLL是一种造血系统的恶性肿瘤，是淋巴细胞白血病和淋巴瘤的两个亚型。传统的治疗方式包括化疗和免疫疗法，然而，这些治疗方案并不适用于所有患者，并且可能伴有严重的副作用。康可期的获批意味着中国的CLL/SLL患者将有一种新的治疗选择，有望改善其生活质量和预后。
阿斯利康表示，他们将密切合作与医疗专家，帮助更多的中国患者获得康可期的治疗，同时继续推动医学研究，为更广泛的肿瘤患者提供创新的治疗方法。
