艾美疫苗获准临床试验 港股涨超7%

最近，艾美疫苗集团开发的针对新冠病毒Delta和Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已经获得了中国国家药品监督管理局的临床试验批准。此前，该疫苗已经成功通过巴基斯坦的III期临床试验，并即将进入尾声阶段。一旦该临床试验结束，该疫苗将会在巴基斯坦申请注册上市。

此外，艾美疫苗集团还计划在国内展开该疫苗的I/II期临床试验。一旦相关的临床试验结束，集团将会结合巴基斯坦的III期临床数据，申请该疫苗在国内注册上市。