该临床试验计划招募约100名患者，采用随机、双盲、安慰剂对照的研究设计，评估培集成干扰素α-2注射液在治疗肝上皮样血管内皮瘤中的疗效。试验期间，患者将接受派益生®或安慰剂的治疗，并进行定期的评估和监测。
凯因科技表示，该临床试验获得批准是对公司研发实力和创新能力的认可，也是对培集成干扰素α-2注射液在临床应用领域的进一步探索。公司将全面组织实施该临床试验，为肝上皮样血管内皮瘤患者提供更有效的治疗选择，并努力推动该药物的上市，以更好地造福患者。
凯因科技致力于开发创新的生物制品和药物，不断提高人们生活质量和健康水平。公司将继续深入研究和开发具有潜力的治疗方案，为医疗领域做出更大的贡献。
