据贝达药业官方微信公众号透露,C4 Therapeutics,Inc.(C4T)近日宣布其开发的CFT8919药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进行临床试验。CFT8919是贝达药业与C4T共同在中国(包括香港、澳门和台湾地区)开发的一种口服可利用的BiDAC降解剂,旨在针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的EGFR L858R基因变异起到有效且选择性地对抗的作用。