Omicron株新冠疫苗是一种吸入用疫苗，相比于传统注射疫苗，吸入疫苗具有更高的便捷性和可接受性。通过吸入疫苗，可以避免注射带来的不适感和注射部位的疼痛，尤其适合儿童和对注射有抵触情绪的人群。
保加利亚药品管理局的批准对于博沃生物来说具有重要意义，它标志着该疫苗在欧盟市场的进一步拓展。此前，Omicron株新冠疫苗已经在中国国内进行了临床试验，并且取得了良好的安全性和有效性结果。这一批件的签发将为疫苗的进一步研发和推广提供有力支持。
博沃生物是一家在新冠疫苗研发和生产领域具有丰富经验的企业，其致力于提供安全、有效的疫苗产品。此次获得欧盟临床试验批件将进一步巩固其在国际市场的地位，为中国疫苗企业的国际化发展树立了典范。
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