奥雷巴替尼获批开展临床试验，助力治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病

7月5日的消息显示，亚盛医药宣布其新药奥雷巴替尼已经获得了中国药品审评中心关键注册性III期临床试验的许可。此举将推动该药物在新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床开发进程。这项临床试验的开始将为该药物进一步的开发提供重要的数据支持，有望为患者提供更有效的治疗选择。亚盛医药将密切关注试验的进展，并继续致力于研究和开发更多创新药物，以满足患者的需求。