据了解，在最近的调研中，伟思医疗透露，该公司旗下的塑形磁产品已于今年3月成功完成了美国食品和药物管理局（FDA）的510K注册，并获得了相关的批准证书。目前，该产品正在积极推进国内医疗注册流程。
此外，伟思医疗的二代盆底磁产品也已经启动了FDA注册的程序，将提交相关材料以获取批准。有关该产品的进展情况目前还没有具体的时间表。
与此同时，二代精康磁产品计划在今年下半年启动FDA注册流程。该产品旨在提供更好的健康管理和康复服务，预计将带来更多的创新和便利。
伟思医疗表示，目前正在加紧推进所有产品的注册流程，并将继续致力于推动医疗行业的发展，为患者提供更好的产品和服务。
