凯普生物子公司获批宫颈癌筛查预期，A股大涨14%

公司宣布其全资子公司潮州凯普生物最近获得国家药监局批准的医疗器械变更注册文件。其中，“高危型人瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”被批准用于增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途。此次预期用途的变更是该品种首次申报的产品，也是国家药监局批准的第一个用于宫颈癌筛查预期用途的产品。