和黄医药和武田联合公布，其治疗经治转移性结直肠癌的药物呋喹替尼的FRESCO-2 III期研究结果被刊登在《刺针(TheLancet)》杂志上。此研究是在全球范围内进行的III期多中心临床试验，研究显示呋喹替尼联合最佳支持治疗在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面均达到统计学意义和临床意义的显著改善。并且该研究支持其FDA监管申请已于2023年5月获受理并获授予快速审评资格。此外，和黄医药和武田还签订了一项独家许可协议，以推进呋喹替尼在中国以外地区的全球开发、商业化和生产。