官方原文：九芝堂公告，经公司控股子公司九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（以下简称“北京美科公司”）申报，国家药品监督管理局已于本年4月17日下发《临床试验药物临床试验批件通知书》（编号为CTDR-2019-LN-03281），批准其提交的“人骨髓间充质干细胞注射液”临床试验（以下简称“本品”）进行临床试验。本品适应症为“自身免疫性肺泡蛋白沉积症”。
